引言
传统化疗药物监测依赖间接指标（如肿瘤体积变化），难以实时反映药物释放行为。FITC-Doxorubicin与量子点（QD）或金纳米颗粒（AuNP）结合，利用荧光共振能量转移（FRET）技术，可实现药物释放的动态可视化，为个性化给药提供数据支持。

FRET原理与实验设计
FRET发生于供体（FITC）与受体（QD/AuNP）间距小于10 nm时。将FITC-Doxorubicin负载于纳米载体表面，受体修饰于载体内部。药物未释放时，FRET效应淬灭FITC荧光；药物释放后，供体与受体分离，荧光恢复。通过荧光信号变化可定量分析释放速率。

应用场景

1. 体外药物筛选：模拟不同pH或酶环境，评估载体对药物释放的响应性。

2. 体内实时监测：结合活体成像技术，追踪药物在肿瘤微环境中的释放动态。

案例研究
在乳腺癌模型中，负载FITC-Doxorubicin的pH敏感脂质体在肿瘤酸性环境下快速释放药物，FRET信号显著减弱，证实了靶向释放效果。该策略为优化给药方案提供了可视化依据。

技术挑战
FRET效率受供体-受体距离、光谱重叠程度影响，需精确设计纳米载体结构。此外，体内复杂环境（如血浆蛋白吸附）可能干扰信号解读，需结合多参数校正模型。