候选药物分子体外评估阶段，整套 DMPK 研究试剂包含氘代 API、氘代药物中间体、手性同位素标记手性药物中间体，作为专用药代动力学内标、LC-MS/MS 内标，支撑稳定同位素标记药物相关前期基础研究，依托同位素稀释质谱技术完成生物样本精准定量。

氘代试剂作为核心同位素标记物，定点氘替换后理化性质与原型药物高度匹配，可模拟分子在体外体系中的转化行为，同位素示踪清晰记录药物分子代谢路径；手性药物中间体配套手性同位素标记版本，精准区分不同构型分子代谢差异，解决手性药物拆分定量难题。平台具备完善同位素合成生产线，可标准化量产，同时承接定制同位素、定制合成项目，开发特殊骨架标记底物。

产品广泛用于代谢流分析、蛋白质组学定量、13C 代谢标记细胞示踪实验，配套各类质谱定量标准品，形成完整药物研发同位素试剂体系。产出的同位素诊断原料可用于体外理化表征实验，所有标记产物化学键稳定，长时间孵育、多步萃取纯化不会发生同位素交换，保障实验数据稳定可靠。

批次稳定、定制交付周期清晰，面向药企药理研发部门、药学院课题组、药物检测机构供货，全套稳定同位素试剂配套完整质检报告，仅用于实验室体外分子机理、样本检测基础研究，不适用人体相关操作场景。

免责声明：所有产品仅限实验室体外科研，严禁用于人体相关试验。