1,2-双十八烯氧基-3-甲基铵丙烷氯盐（DOTMA），CAS号：104872-42-6，凭借其独特的分子设计与功能特性，成为非病毒载体研究中的关键角色。作为阳离子脂质代表，DOTMA通过静电作用与核酸等生物大分子结合，形成稳定的复合物，为基因功能解析、细胞调控等基础研究提供了高效工具。

DOTMA的分子结构由三部分精密协作：两条十八烯基疏水链、带正电的季铵盐头基，以及连接二者的柔性丙烷骨架。疏水链赋予其脂溶性，可在水相中自发形成脂质双层或胶束；正电荷头基则通过静电吸附带负电的核酸，形成“脂质-核酸”复合物；丙烷骨架的灵活性进一步优化了复合物的稳定性与释放效率。这种“刚柔并济”的设计，使DOTMA既能抵抗外界环境的干扰，又能精准响应细胞内的生物信号。

其功能特性可归纳为两大核心优势：

高效结合与保护：正电荷头基与核酸的强相互作用，确保复合物在复杂体系中保持完整，避免核酸降解；

智能递送与释放：进入细胞后，DOTMA通过膜融合或内体逃逸机制，协助核酸突破细胞屏障，实现靶向释放。

在科研实践中，DOTMA已展现多元应用潜力。例如，通过构建DOTMA脂质体，研究者可递送荧光标记的核酸探针，实时追踪其在细胞内的动态分布；与辅助脂质联用时，DOTMA还能优化载体表面电荷分布，提升细胞摄取效率。此外，其低毒性、高稳定性的特点，使其成为探索细胞信号通路、基因表达调控等机制的理想工具。

从分子设计到应用拓展，DOTMA的“结构-功能”逻辑为生物技术提供了创新范式。未来，随着对脂质化学的深入理解，这一阳离子脂质或将在更多未知领域释放其科学价值。