一、DOPE-PEG-TPP的自组装与囊泡形成

药物递送系统需要跨越细胞屏障才能实现其治疗效果。DOPE-PEG-TPP作为一种功能化的脂质材料，具有跨越细胞屏障的独特优势。在水溶液中，DOPE-PEG-TPP能够自组装形成囊泡结构，这些囊泡具有均匀的粒径和良好的分散性，能够包裹药物或基因编辑工具。

二、细胞摄取DOPE-PEG-TPP的途径

细胞摄取DOPE-PEG-TPP的途径主要包括网格蛋白介导的内吞和膜融合机制。网格蛋白介导的内吞是一种常见的细胞摄取方式，它依赖于细胞膜上的网格蛋白受体。而膜融合机制则是指DOPE-PEG-TPP囊泡与细胞膜直接融合，将药物或基因编辑工具释放至细胞质内。激光共聚焦显微镜观察显示，DOPE-PEG-TPP能够与细胞膜融合，实现药物的直接递送。

三、DOPE-PEG-TPP的体内命运与靶向效率

通过同位素标记法，可以追踪DOPE-PEG-TPP在体内的分布和代谢。药代动力学研究显示，DOPE-PEG-TPP在体内具有较长的循环时间，能够减少被免疫系统识别和清除的风险。此外，TPP基团的线粒体靶向特性使得部分DOPE-PEG-TPP能够进入线粒体，实现药物的精准递送。然而，如何进一步提高其靶向效率和降低细胞毒性仍是未来研究的重要方向。