mPEG-Se-Se-DSPE在水中可自发形成脂质体，其自组装行为与二硒键的动态特性密切相关。通过调节分子结构，可实现多模态成像功能。

自组装机理：

临界胶束浓度（CMC）：mPEG-Se-Se-DSPE的CMC约为0.01 mg/mL，显著低于传统DSPE-PEG（0.05 mg/mL），表明其具有更高的自组装倾向。这一特性使得材料能够在较低浓度下形成稳定的脂质体结构。

粒径调控：通过改变mPEG分子量，可控制脂质体粒径。例如，mPEG 2kDa对应粒径为80 nm，而mPEG 5kDa对应粒径为150 nm。粒径的大小影响脂质体的体内分布和肿瘤蓄积效率。

氧化响应性：在H?O?存在下，Se-Se键断裂导致脂质体解体，释放负载物。此过程可通过荧光共振能量转移（FRET）技术实时监测。例如，在肿瘤细胞内高H?O?水平下，脂质体迅速解体并释放药物。

多模态成像应用：

荧光/MRI双模态探针：同时负载荧光染料（如Cy5.5）和MRI对比剂（如Gd-DTPA），实现解剖定位与功能成像一体化。在肿瘤模型中，该双模态探针能够同时提供高分辨率的荧光图像和MRI图像，为肿瘤的诊断和治疗提供全面信息。

光声成像：包裹金纳米棒，通过Se-Se键断裂控制光声信号产生。在肿瘤模型中，光声信号强度较游离金纳米棒提升3倍，且信号持续时间更长。

技术难点：

需平衡脂质体的稳定性和响应性。通过引入胆固醇可增强脂质体刚性，延长体内循环时间至48小时。此外，还可通过调整脂质体的组成和结构来优化其成像性能和药物释放行为。